1967

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Schmid, W. (1967). Chromosomenanomalien bei Blutkrankheiten Schweizerische Medizinische Wochenschrift, 97, 1057–1059.
Schmid, W. (1967). Familial constitutional panmyelocytopathy, Fanconi’s anemia (F.A.). II. A discussion of the cytogenetic findings in Fanconi’s anemia. Seminars in Hematology, 4, 241–249.
Schmid, W. (1967). Pericentric inversions. Report on two malformation cases suggestive of parental inversion heterozygosity Journal de Génétique Humaine, 16, 89–96.
Schmid, W., & Vischer, D. (1967). Cri-du-chat syndrome. Case report Helvetica Paediatrica Acta, 22, 22–27.
Schmid, W. (1967). Sexchromatinbestimmung aus der Haarwurzel Cellular and Molecular Life Sciences, 23, 319–320. https://doi.org/10.1007/bf02135711
Schmid, W. (1967). Sex chromatin in hair roots Cytogenetics, 6, 342–349. https://doi.org/10.1159/000154938
Schmid, W. (1967). Heterochromatin in mammals Archiv Der Julius-Klaus-Stiftung Für Vererbungsforschung, Sozialanthropologie Und Rassenhygiene, 42, 1–60.
Schmid, W., & Vischer, D. (1967). A malformed boy with double aneuploidy and diploid-triploid mosaicism 48,XXYY/71,XXXYY Cytogenetics and Cell Genetics, 6, 145–155. https://doi.org/10.1159/000129935