1975
Table of contents
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Publications
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First experiences with amniocentesis from genetic indications Schweizerische Medizinische Wochenschrift, 105, 1525–1532.
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Types of chromosome aberration in pre-implantation embryos of Chinese hamster after treatment of the sires with Treninon Mutation Research, 29, 215. https://doi.org/10.1016/0027-5107(75)90135-9
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Pränatale genetische Diagnostik. Bericht über 150 untersuchte Fälle in Zürich Schweizerische Rundschau für Medizin PRAXIS, 64, 612–619.
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Prenatal metachromatic leukodystrophy Helvetica Paediatrica Acta, 30, 31–42.
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Ring chromosome 13 in a polymalformed anencephalic Human Genetics, 27, 63–66. https://doi.org/10.1007/bf00283507
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The micronucleus test Mutation Research - Section on Environmental Mutagenesis and Related Subjects, 31, 9–15. https://doi.org/10.1016/0165-1161(75)90058-8
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Triploidie als Ursache von Schwangerschaftsgestose im 2. Trimenon Archiv fuer Gynaekologie, 218, 113–123. https://doi.org/10.1007/BF01395911
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The non-induction of micronuclei by quinacrine Mutation Research, 30, 299–301. https://doi.org/10.1016/s0027-5107(75)80018-2
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Tandem duplication q14 and dicentric formation by end-to-end chromosome fusions in ataxia telangiectasia (AT) Human Genetics, 30, 135–141. https://doi.org/10.1007/bf00291946
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Structural aberrations of chromosome 18: II. The 18q — syndrome. Report of three cases Human Genetics, 26, 123–132. https://doi.org/10.1007/bf00278439
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Trisomy 9p due to paternal translocation, t(9;13)(q13;q12) Human Genetics, 30, 307–316. https://doi.org/10.1007/bf00275143
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High amniotic fluid alpha-1-fetoprotein in a case of fetal sacrococcygeal teratoma Human Genetics, 26, 353–354. https://doi.org/10.1007/bf00285387
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A technique for in situ Karyotyping of primary amniotic fluid cell cultures Human Genetics, 30, 325–330. https://doi.org/10.1007/bf00275145