1976
Table of contents
ZORA-Hinweis zur Angaben der Autoren
- In der exportierbaren Liste werden Publikationen mit weniger als 30 Autoren 1:1 in ZORA übernommen. Es werden keine Autorennamen gelöscht. --> Grund: vollständige Metadaten pro Publikation, auch zur weiteren Verwendung (z.B. in der Swisscovery).
- Bei Publikationen mit mehr (>30) Autoren werden die Autoren beim Import automatisch auf die Zahl 30 gekürzt. Im selben Schritt wird ein "et al." erstellt. Wenn dadurch UZH-Autoren ausgelassen werden, wurden sie am Ende, nach "et al.", hinzugefügt.
- Mehr Information: Varia | Universitätsbibliothek Zürich | UZH
- Für die vollständige Auflistung der Autoren in der Reihenfolge ihrer Veröffentlichung verwenden Sie bitte die Originalpublikation auf ZORA.
Exportierbare Liste
ZORA Publication List
Download Options
Publications
-
The Sézary syndrome Schweizerische Medizinische Wochenschrift, 106, 1593–1597.
-
Ten model mutagens evaluated by the micronucleus test Mutation Research - Section on Environmental Mutagenesis and Related Subjects, 40, 325–337. https://doi.org/10.1016/0165-1218(76)90031-8
-
Christmas Disease (Haemophilia B) in a Girl with Deletion of the Short Arm of One X-Chromosome (Functional Turner Syndrome) British Journal of Haematology, 34, 129–135. https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.1976.tb00181.x
-
Are cytogenetic studies on lymphocyte cultures of exposed persons a valid mutagenicity test? Data on 67 patients treated with cytostatic drugs Mutation Research - Section on Environmental Mutagenesis and Related Subjects, 38, 127. https://doi.org/10.1016/0165-1161(76)90048-0
-
Lymphocyte chromosome studies in humans exposed to chemical mutagens: The validity of the method in 67 patients under cytostatic therapy Mutation Research. Mutation Research Letters, 40, 139–165. https://doi.org/10.1016/0165-1218(76)90009-4
-
Does full monosomy 21 exist? A comment to the paper: A male infant with monosomy 21 by Y. Kaneko, T. Ikeuchi, M. Sasaki, Y. Satake and S. Kuwajima Humangenetik 29, 1-7 (1975) Human Genetics, 32, 105–107. https://doi.org/10.1007/bf00569984
-
The Micronucleus Test for Cytogenetic Analysis In A. Hollaender (Ed.), Chemical Mutagens (pp. 31–53). Springer. https://doi.org/10.1007/978-1-4684-0892-8_2
-
Autosomal Chromosome Aberrations : A Review of the Clinical Syndromes Caused by Structural Chromosome Aberrations, Mosaic-Trisomies 8 and 9, and Triploidy. In P. Frick, G. A. von Harnack, G. A. Martini, A. Prader, R. Schoen, & H. P. Wolff (Eds.), Ergebnisse der Inneren Medizin und Kinderheilkunde = Advances in Internal Medicine and Pediatrics (pp. 37–94). Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-662-21883-9_2
-
Further delineation of the clinical picture of trisomy for the distal segment of chromosome 13 Human Genetics, 32, 1–12. https://doi.org/10.1007/bf00569970