1986

ZORA Publication List

Publications

• Schmid, W. (1986). Wichtige erbliche Erkrankungen der Sinnesorgane Therapeutische Umschau : Monatsschrift für praktische Medizin, 43, 907–909.
• Schmid, W. (1986). Multifaktoriell bedingte Erbkrankheiten und Anomalien Therapeutische Umschau : Monatsschrift für praktische Medizin, 43, 931–936.
• Schmid, W. (1986). Medizinisch-genetische Grundlagen Therapeutische Umschau : Monatsschrift für praktische Medizin, 43, 876–881.
• Meinecke, P., Beemer, F. A., Schinzel, A., & Kushnick, T. (1986). The velo-cardio-facial (Shprintzen) syndrome. Clinical variability in eight patients European Journal of Pediatrics, 145, 539–544. https://doi.org/10.1007/BF02429059
• Schmid, W. (1986). Genetische Familienberatung Therapeutische Umschau : Monatsschrift für praktische Medizin, 43, 870–875.
• Schinzel, A. (1986). Autosomale Chromosomenaberrationen Therapeutische Umschau : Monatsschrift für praktische Medizin, 43, 882–887.
• Schinzel, A. (1986). Monogene Erbleiden: Knochen, Bindegewebe, Dysmorphiesyndrome Therapeutische Umschau : Monatsschrift für praktische Medizin, 43, 910–915.
• Schinzel, A., & Kaufmann, U. (1986). The acrocallosal syndrome in sisters Clinical Genetics, 30, 399–405. https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1986.tb01897.x
• Schinzel, A. (1986). Approaches to the prenatal diagnosis of the Prader-Willi syndrome Human Genetics, 74, 327. https://doi.org/10.1007/bf00282561
• Schmid, W. (1986). Medical genetics Cellular and Molecular Life Sciences, 42, 1086–1089. https://doi.org/10.1007/bf01941281
• Schinzel, A., & Klausler, M. (1986). The Van der Woude syndrome (dominantly inherited lip pits and clefts) Journal of Medical Genetics, 23, 291–294. https://doi.org/10.1136/jmg.23.4.291
• Rodewald, A., Froster-Iskenius, U., Kab, E., Langenbeck, U., Schinzel, A., Schmidt, A., Schwinger, E., Steinbach, P., Veenema, H., Wegner, R.-D., Wirtz, A., Zankl, H., & Zankl, M. (1986). Dermatoglyphic peculiarities in families with X-linked mental retardation and fragile site Xq27: a collaborative study Clinical Genetics, 30, 1–13. https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.1986.tb00563.x
• Mächler, M., Frey, D., Gal, A., Orth, U., Wienker, T. F., Fanconi, A., & Schmid, W. (1986). X-linked dominant hypophosphatemia is closely linked to DNA markers DXS41 and DXS43 at Xp22 Human Genetics, 73, 271–275. https://doi.org/10.1007/bf00401243
• Schinzel, A. (1986). Praktische Aspekte der genetischen Beratung bei kinderchirurgisch korrigierbaren angeborenen Fehlbildungen European Journal of Pediatric Surgery, 41, 133–136. https://doi.org/10.1055/s-2008-1043327
• McDermid, H. E., Duncan, A. M. V., Brasch, K. R., Holden, J. J. A., Magenis, E., Sheehy, R., Burn, J., Kardon, N., Noel, B., Schinzel, A., Teshima, I., & White, B. N. (1986). Characterization of the Supernumerary Chromosome in Cat Eye Syndrome Science, 232, 646–648. https://doi.org/10.1126/science.3961499
• Schinzel, A., Opitz, J. M., & Reynolds, J. F. (1986). Letter to the editor: A further case of cyclopia due to unbalanced segregation of a previously reported rcp(1;7)(q32;q34) familial translocation American Journal of Medical Genetics, 24, 205–206. https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240128
• Schinzel, A. (1986). Sonstiges - Catalogue of Unbalanced Chromosome Aberrations in Man Journal of Perinatal Medicine, 14, 1–2. https://doi.org/10.1515/jpme.1986.14.3.u