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Kotzot, D., Schlegel, C., Wichmann, W., & Schinzel, A. (1997). Escher-Hirt syndrome Clinical Dysmorphology, 6, 315–321. https://doi.org/10.1097/00019605-199710000-00003
Paavola, P., Salonen, R., Baumer Wolz, A., Schinzel, A., Boyd, P. A., Gould, S., Meusburger, H., Tenconi, R., Barnicoat, A., Winter, R., & Peltonen, L. (1997). Clinical and genetic heterogeneity in Meckel syndrome Human Genetics, 101, 88–92. https://doi.org/10.1007/s004390050592
Bamshad, M., Lin, R. C., Law, D. J., Watkins, W. S., Krakowiak, P. A., Moore, M. E., Franceschini, P., Lala, R., Holmes, L. B., Gebuhr, T. C., Bruneau, B. G., Schinzel, A., Seidman, J. G., Seidman, C. E., & Jorde, L. B. (1997). Mutations in human TBX3 alter limb, apocrine and genital development in ulnar-mammary syndrome Nature Genetics, 16, 311–315. https://doi.org/10.1038/ng0797-311