1979
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Publications
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Monozygotic twinning and structural defects. Journal of Pediatrics, 95(6):921-930.
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The Coffin-Siris syndrome. Acta Paediatrica, 68(4):449-452.
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Postaxial polydactyly, hallux duplication, absence of the corpus callosum, macrencephaly and severe mental retardation: a new syndrome?. Helvetica Paediatrica Acta, 34(2):141-146.
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Comparison between dominant-lethal curve and karyotypes of preimplantation embryos in Chinese hamster up to 10 weeks after a single dose of an alkylating mutagen. Mutation Research - Section on Environmental Mutagenesis and Related Subjects, 64(2):116-117.
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Fetales Hydantoin-Syndrom bei Geschwistern. Schweizerische Medizinische Wochenschrift, 109(3):68-72.
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Possible trisomy 1q25→1q32 in a malformed girl with a de novo insertion in 1q. Human Genetics, 49(2):167-173.
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Trisomy 6q25→6qter in a severely retarded 7-year-old boy with turricephaly, bow-shaped mouth, hypogenitalism and club feet. Human Genetics, 46(3):279-284.
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Trisomy for the distal third of the long arm of chromosome 19 in brother and sister. Human Genetics, 46(3):263-270.
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Trisomy 9p, a Chromosome Aberration with Distinct Radiologic Findings. Radiology, 130(1):125-133.
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The Sézary Syndrome. Dermatologica, 158(6):397-403.
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Der neuen Terminus. Sonderpädagogik, 9(3):142-143.
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Familial, balanced insertional translocation of chromosome 7 leading to offspring with deletion and duplication of the inserted segment, 7p15 → 7p21. American Journal of Medical Genetics, 4(4):323-332.