1981
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Publikationen
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Computed tomography in Pelizaeus-Merzbacher disease. Neuroradiology, 22(2):103-105.
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Porencephalic cysts as a result of placental damage at amniocentesis?. Archives of Disease in Childhood, 56(5):405.
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Particular behavioral symptomatology in patients with rare autosomal chromosome aberrations. In: Symposium of the European Society of Human Genetics, Zurich, Switzerland, 26 März 1981 - 28 März 1981. Elsevier, 195-210.
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Incomplete trisomy 22 III. Mosaic-trisomy 22 and the problem of full trisomy 22. Human Genetics, 56(3):269-273.
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Duplication-deletion with partial trisomy lq and partial monosomy 3p resulting from a maternal reciprocal translocation rcp (1;3) (q32;p25). Journal of Medical Genetics, 18(1):64-68.
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Case Report 78: large head, abnormal genitalia, hypoplastic kidneys, intrauterine growth retardation. In: Feingold, Murray; Buyse, Marylou; Gellis, Sydney S; Paul, Natalie W. Syndrome identification. New York: March of Dimes Birth Defects Foundation, 20-22.
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Fortschritte der klinischen Zytogenetik. Pädiatrische Fortbildungskurse für die Praxis = Cours de perfectionnement en pédiatrie pour le praticien, (52):42-58.
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Somatic pairings of the Y heterochromatin in human XYY and XYqi cells. Cytogenetics and cell genetics, 29(4):203-214.
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Human behavior and genetics : proceedings of the Symposium of the European Society of Human Genetics held at the University of Zurich, Switzerland, March 26-28, 1981. Amsterdam: Elsevier/North-Holland Biomedical Press.