1985
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Publications
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Recurrent mutation pressure does not explain the prevalence of the marker (X) syndrome. Human Genetics, 71(1):1-6.
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Endogenous blockage and delay of the chromosome cycle despite normal recruitment and growth phase explain poor proliferation and frequent edomitosis in Fanconi anemia cells. American Journal of Human Genetics, 37(5):1022-1030.
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The fragile X syndrome (Martin-Bell syndrome). Clinical and cytogenetic findings in 16 prepubertal boys and in 4 of their 5 families. Helvetica Paediatrica Acta, 40(2-3):133-152.
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Presymptomatic Diagnosis Of Fanconi's Anaemia. The Lancet, 325(8434):937.
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First trimester prenatal diagnosis of a male fetus with fragile X. The Lancet, 325(8433):870.
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Prenatal Sonographic Diagnosis of Jeune Syndrome. Radiology, 154(3):777-778.
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Developmental and behavioural disturbances in 13 boys with fragile X syndrome. European Journal of Pediatrics, 143(4):269-275.
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Ätiologie und Pathogenese angeborener körperlicher und geistiger Behinderung. Sozial- und Präventivmedizin, 30(1):13-17.
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Der Stand der pränatalen Diagnostik in der Schweiz. Sozial- und Präventivmedizin, 30(1):18-22.
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Défauts congénitaux de structure chez les jumeaux - Diversité, étiologies, conseil génétique. Schweizerische Rundschau für Medizin PRAXIS, 74(14):351-357.
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Editorial Correspondence - "Monosomy 21"- An Undetected Translocation?. Proceedings of the Greenwood Genetic Center, (4):75-76.
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Ultrasonographic visualisation of detached amnion causing amniotic disruption and fetal abnormality. Journal of Obstetrics and Gynaecology, 6(2):85-86.